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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
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  • 2019年3月份浙江省三類醫(yī)療器械注冊產品數量創(chuàng)新高 2019年4月24日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關于批準注冊220個醫(yī)療器械產品公告(2019年第31號)》 ,公告顯示,上月國家藥監(jiān)局共批準醫(yī)療器械注冊產品220個。 時間:2019/4/26 0:00:00 瀏覽量:3526
  • 溫州辦理第三類醫(yī)療器械經營許可證延續(xù)程序 根據《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》,按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定從事第三類醫(yī)療器械經營許可的,經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經營許可,并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。 時間:2019/4/24 22:42:21 瀏覽量:3761
  • 淺談器械臨床試驗-臨床評價工作 醫(yī)療器械臨床評價包括醫(yī)療器械臨床試驗是對產品設計開發(fā)的確認,是為證明所設計的產品安全并且滿足預期用途而開展的活動。上市前審批目的是為了保證上市產品的安全、有效,保障人體健康和生命安全,臨床評價資料是注冊申報資料的重要組成部分,同時也是較常見的發(fā)補項目,是影響注冊申請人拿證的“罪魁禍首”。 時間:2019/4/24 0:00:00 瀏覽量:3800
  • 國家藥監(jiān)局:進一步擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點范圍 近日,醫(yī)療器械注冊人制度試點工作座談會在上海召開。會議總結分析了醫(yī)療器械注冊人制度試點實施情況,對下一階段試點工作進行研究部署。國家藥監(jiān)局副局長徐景和出席會議。 時間:2019/4/24 21:53:28 瀏覽量:2547
  • 海寧辦理第三類醫(yī)療器械經營許可證延續(xù)程序 根據《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》,按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定從事第三類醫(yī)療器械經營許可的,經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經營許可,并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。 時間:2019/4/23 0:00:00 瀏覽量:2642
  • 安徽發(fā)布第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序 近日,安徽省藥品監(jiān)管局發(fā)布《安徽省第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序(暫行)的通告》(以下簡稱《通告》),進一步深化“放管服”改革,優(yōu)化醫(yī)療器械準入服務。 時間:2019/4/23 23:37:25 瀏覽量:3616
  • 醫(yī)療器械臨床試驗答疑 - 同品種臨床評價 申報產品在進行臨床評價工作前,第一步需要做的工作是對申報產品進行特征表征。所謂特征表征就是對申報產品的基本原理、作用機理、結構組成、制造材料、適用范圍、使用方法等方面進行明晰,以確認產品的本質屬性,并為申報產品的臨床評價途徑選擇及對比產品選擇提供依據。 時間:2019/4/23 0:00:00 瀏覽量:3371
  • 醫(yī)療器械臨床試驗之醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點 醫(yī)療器械臨床評價包括免臨床、醫(yī)療器械同品種比對、醫(yī)療器械臨床試驗三種臨床評價形式,對于申辦方來說,醫(yī)療器械同品種比對臨床評價形式比醫(yī)療器械臨床試驗,無論實在費用還是時間上,均具有極大的優(yōu)勢。證標客作為國內最早研究醫(yī)療器械同品種比對臨床評價的機構之一,為您解讀同品種比對要點: 時間:2019/4/23 10:54:34 瀏覽量:5774
  • 醫(yī)療器械臨床試驗 之 生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架臨床試驗指導原則 為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監(jiān)督管理局于 2019年3月1日發(fā)布了《生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架臨床試驗指導原則》。 時間:2019/4/22 0:00:00 瀏覽量:5023
  • 寧波辦理第三類醫(yī)療器械經營許可證延續(xù)程序 根據《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》,按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定從事第三類醫(yī)療器械經營許可的,經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經營許可,并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。 時間:2019/4/22 22:44:25 瀏覽量:3455
  • 境內第二類有源醫(yī)療器械注冊材料及相關注意事項 依據2015年7月14日原國家食藥監(jiān)總局發(fā)布的《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(總局令第15號)的規(guī)定:任何依靠電能或者其他能源,而不是直接由人體或者重力產生的能量,發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械界定為有源醫(yī)療器械。為了方便醫(yī)療器械從業(yè)者們快速掌握法規(guī)文件要點,證標客對境內第二類有源醫(yī)療器械注冊材料及相關注意事項進行梳理如下。 時間:2019/4/22 0:00:00 瀏覽量:3049
  • 杭州辦理醫(yī)療器械經營許可證需要注意什么? 想要經營三類醫(yī)療器械,就必須要辦理三類醫(yī)療器械經營許可證,那么該類經營許可證到底要怎么辦理?杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司為您解答。 時間:2019/4/21 22:17:31 瀏覽量:2789
  • 境內第三類醫(yī)療器械首次注冊辦理流程 國家對于醫(yī)療器械有著嚴格的分類,而三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械,也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。 時間:2019/4/21 0:00:00 瀏覽量:11468
  • 醫(yī)療器械注冊之藥械組合產品技術審評關注點 藥械組合產品在臨床中愈發(fā)常見,相比于常規(guī)醫(yī)療器械注冊?及技術審評,藥械組合產品的審評關注點有哪些?證標客為您解讀。 時間:2019/4/21 21:59:49 瀏覽量:4063
  • 醫(yī)療器械經營許可企業(yè)注意:溫嶺市局“三突出”開展常用醫(yī)療器械專項整治 浙江是醫(yī)療器械審批及上市后監(jiān)管最嚴格的地區(qū)之一,浙江省、市藥監(jiān)局經常開展針對醫(yī)療器械生產企業(yè)、醫(yī)療器械經營許可企業(yè)的合規(guī)性檢查。近日,溫嶺市局“三突出”開展常用醫(yī)療器械專項整治,請各企業(yè)關注監(jiān)管重點,結合企業(yè)自身情況,做好自查自糾。 時間:2019/4/21 21:48:15 瀏覽量:2404
  • 民法典人格權編草案再次審議,醫(yī)療器械臨床試驗將迎重大變革 2018年4月20日,民法典人格權編草案今天再次提請全國人大常委會審議,這是繼2018年8月首次公開亮相之后的再次提請審議。此次民法典編纂的最大亮點,相比一審稿,二審稿體現出了鮮明的時代性,對社會各方普遍關注的新技術發(fā)展帶來的挑戰(zhàn)作出了回應,并首次從法律上對人體基因、人體胚胎的醫(yī)學和科學研究作出規(guī)定,對藥物及醫(yī)療器械臨床試驗首次提出法定要求。 時間:2019/4/21 21:28:07 瀏覽量:2588
  • 醫(yī)療器械注冊之人類體外輔助生殖技術用液注冊技術審查指導原則 生殖輔助技術在臨床上有廣泛的臨床應用價值,對國家社會穩(wěn)定和家庭和諧有極大社會價值。國家按照醫(yī)療器械注冊流程和要求對其進行監(jiān)管,并發(fā)布《人類體外輔助生殖技術用液注冊技術審查指導原則》對相關醫(yī)療器械產品注冊、審評提供原則和指導。 時間:2019/4/20 9:35:52 瀏覽量:2801
  • 醫(yī)療器械臨床試驗方案范本 相比于藥物臨床試驗領域有很多成熟經驗可以學習、參照,醫(yī)療器械臨床試驗領域還處于起步、探索階段。臨床試驗設計及醫(yī)療器械臨床試驗方案對臨床評價的合規(guī)合法性至關重要,證標客為您提供醫(yī)療器械臨床試驗方案范本供您參考。 時間:2019/4/20 9:06:56 瀏覽量:4190
  • 第三類醫(yī)療器械經營許可證延續(xù)怎么辦理 第三類醫(yī)療器械經營許可證即將到期,錯過延期時機將導致醫(yī)療器械經營許可證失效。企業(yè)如何辦理經營許可證的延期?以及延期辦理與首次辦理存在哪些差異?證標客為您解答。 時間:2019/4/20 0:00:00 瀏覽量:11122
  • 在哪里辦理醫(yī)療器械經營許可? 本文著重介紹了醫(yī)療器械經營許可在辦理地點、認證注意事項、以及醫(yī)療器械經營許可辦證等級方面進行大量詳細的說明,這里希望大家注意的是,內容方面有很多地方還介紹的不夠完善,有些點還沒有補充完整,希望后續(xù)大家能夠提出相對應的建議。 時間:2019/4/19 0:00:00 瀏覽量:2397

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