- 醫(yī)療器械注冊(cè)
- 第二類醫(yī)療器械注冊(cè) 第三類醫(yī)療器械注冊(cè) 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè) 第一類醫(yī)療器械備案 體外診斷試劑注冊(cè) 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證
- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(cè)(備案) 醫(yī)療器械境外注冊(cè)服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià) 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
- 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
- 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案 醫(yī)療器械分類界定代辦 醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記代辦 醫(yī)療器械創(chuàng)新申報(bào)代辦
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如何查詢醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書? 2021年10月4日,歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)中Basic UDI/UDI-DI與公告機(jī)構(gòu)證書模塊功能已正式上線,一直困擾著多數(shù)從業(yè)者的,如何查詢醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書?這個(gè)問題就變得非常簡(jiǎn)單。 時(shí)間:2021/10/19 17:52:04 瀏覽量:16529
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醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)檢查長(zhǎng)三角分中心電話和地址 醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)檢查長(zhǎng)三角分中心電話和地址 時(shí)間:2021/10/14 13:00:15 瀏覽量:4788
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同品種比對(duì)差異評(píng)價(jià)路徑 同品種比對(duì)差異評(píng)價(jià)路徑 時(shí)間:2021/10/14 12:41:21 瀏覽量:3994
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通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)路徑 通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)路徑 時(shí)間:2021/10/14 12:34:54 瀏覽量:4263
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醫(yī)療器械注冊(cè)證(體外診斷試劑)內(nèi)容和格式 醫(yī)療器械注冊(cè)證(體外診斷試劑)內(nèi)容和格式 時(shí)間:2021/10/4 11:45:31 瀏覽量:4153
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醫(yī)療器械注冊(cè)證內(nèi)容和格式 醫(yī)療器械注冊(cè)證內(nèi)容和格式 時(shí)間:2021/10/4 11:40:11 瀏覽量:5341
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)決策流程圖 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)決策流程圖 時(shí)間:2021/9/29 16:00:19 瀏覽量:4528
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MDR合規(guī)負(fù)責(zé)人的職責(zé)和要求 歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)MDR中的第15條款明確提出,醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)至少配備一名合規(guī)負(fù)責(zé)人。那么,MDR合規(guī)負(fù)責(zé)人的職責(zé)和要求呢?一起來了解。 時(shí)間:2021/9/4 14:46:12 瀏覽量:8340
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一文讀懂按照MDR辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證 剛剛,在歐盟官網(wǎng)看到一篇有關(guān)制造商按照MDR辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證?的指引文件,寫的非常簡(jiǎn)明。在此分享給大家。 時(shí)間:2021/8/24 18:41:31 瀏覽量:5218
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紅外電子額溫計(jì)FDA注冊(cè)流程和要求 紅外電子額溫計(jì)是最熱門的疫情相關(guān)醫(yī)療器械之一,我國(guó)具備良好的電子制造基礎(chǔ),因此,問到紅外電子額溫計(jì)FDA注冊(cè)流程和要求的客戶較多。為了方便大家更好的了解額溫計(jì)全球主流市場(chǎng)的上市許可要求,我們做了一張思維導(dǎo)圖。 時(shí)間:2021/8/22 11:46:29 瀏覽量:4566
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《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案(征求意見稿) 2021年8月18日,國(guó)家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案(征求意見稿),面向公眾公開征求意見。 時(shí)間:2021/8/21 16:22:31 瀏覽量:2620
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第三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))的規(guī)定,對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。 第Ⅰ類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進(jìn)行備案,境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在NMPA進(jìn)行備案。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地?。ㄖ陛犑校┧幈O(jiān)局進(jìn)行注冊(cè),境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在NMPA進(jìn)行注冊(cè)。第三類類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),均需要在NMPA進(jìn)行注冊(cè)。 時(shí)間:2021/8/16 18:41:04 瀏覽量:7245
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浙江省醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請(qǐng)文件目錄 浙江省醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請(qǐng)文件目錄 時(shí)間:2021/8/16 18:29:21 瀏覽量:2958
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國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)檢查長(zhǎng)三角分中心地址和電話 醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)檢查長(zhǎng)三角分中心地址和電話 時(shí)間:2021/8/15 19:05:11 瀏覽量:6217
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歐盟醫(yī)療器械UDI編碼簡(jiǎn)介及Basic-UDI申請(qǐng)流程 醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)MDR中引入了一些新的概念,比如Basic UDI。Basic UDI是企業(yè)基于一定的編碼規(guī)則(比如基于GS1),自己規(guī)定的一類產(chǎn)品的代碼。這個(gè)代碼不會(huì)出現(xiàn)在產(chǎn)品上,但會(huì)出現(xiàn)在其他文件中,比如:1.CE證;2.CE符合性聲明;3.CE技術(shù)文件;4.SSCP;5.自由貿(mào)易證書等。該法規(guī)將要求制造商,在歐盟境內(nèi)分銷的醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)名為唯一器械標(biāo)識(shí)(UDI)特定代碼。 時(shí)間:2021/8/15 14:51:03 瀏覽量:9533
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歐盟IIb類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程 歐盟IIb類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程 時(shí)間:2021/8/14 12:25:35 瀏覽量:6425
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歐盟一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程 歐盟一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程 時(shí)間:2021/8/14 12:19:44 瀏覽量:5595
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一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證多少錢 歐洲是世界第二大醫(yī)療器械市場(chǎng),擁有5億人口,20多種語(yǔ)言,32個(gè)國(guó)家,而且共有一個(gè)醫(yī)療器械CE認(rèn)證批準(zhǔn)程序。因此,取得醫(yī)療器械CE認(rèn)證就獲得了通往歐盟市場(chǎng)的鑰匙。 時(shí)間:2021/8/14 12:15:59 瀏覽量:4950
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出口歐盟及美國(guó)口罩、防護(hù)服等防疫產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入導(dǎo)則(第一版) 為做好新冠肺炎疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展工作,支持企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn),解決本市企業(yè)防疫物資出口實(shí)際困難,參照國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局《口罩等防疫用品出口歐盟及美國(guó)市場(chǎng)認(rèn)證信息指南》的規(guī)定,特制定本導(dǎo)則。 時(shí)間:2021/8/14 12:08:59 瀏覽量:3508
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第二類醫(yī)療器械說明書更改告知程序 第二類醫(yī)療器械說明書更改告知程序 時(shí)間:2021/8/12 18:13:17 瀏覽量:5308